醫(yī)療器械分類中，一類醫(yī)療器械是所有醫(yī)療器械中風險最低的，也是我們平常在辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可和生產(chǎn)許可時，很少會碰到的一類醫(yī)療器械。一類醫(yī)療器械和其它醫(yī)療器械具體有哪些不同？接下來就跟快創(chuàng)通小編一起來看一看吧。
　　一、經(jīng)營主體不同
　　一類醫(yī)療器械對經(jīng)營主體這方面沒有實質(zhì)的要求，也就是說即使是個體工商戶也是可以經(jīng)營一類醫(yī)療器械的，而二類和三類醫(yī)療器械的經(jīng)營主體則必須具有企業(yè)資質(zhì)。
　　二、經(jīng)營條件不同
　　雖然經(jīng)營一類醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營許可和備案，但從事第一類醫(yī)療器械經(jīng)營的還是應當符合以下要求：一是應當具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的經(jīng)營場所和貯存條件。二是具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機構或者人員。三是應當按照醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求，建立覆蓋質(zhì)量管理全過程的經(jīng)營管理制度，保證經(jīng)營條件和經(jīng)營行為持續(xù)符合要求。
　　而經(jīng)營二類、三類醫(yī)療器械的企業(yè)，除了需要滿足以上這些條件之外，還需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證和醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
　　三、生產(chǎn)所需辦理證件不同
　　開辦一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，生產(chǎn)企業(yè)應當提交本企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械備案憑證復印件以及營業(yè)執(zhí)照復印件、組織機構代碼證復印件、企業(yè)人員證明材料復印件、生產(chǎn)場地證明文件復印件、質(zhì)量文件等備案材料，向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案。 　　而開辦二類、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，則應當提交本企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械注冊證復印件及營業(yè)執(zhí)照復印件、企業(yè)人員證明材料復印件、生產(chǎn)場地證明文件復印件等材料，向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門申請醫(yī)療器械生產(chǎn)許可。
　　四、委托生產(chǎn)所需辦理手續(xù)不同
　　企業(yè)委托生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械的，委托方應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理委托生產(chǎn)備案。符合規(guī)定條件的，食品藥品監(jiān)督管理部門會發(fā)給企業(yè)醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案憑證。
　　而委托生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械的，委托方則應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門辦理委托生產(chǎn)備案。
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